Henrietta fehlt Biografie

Wer ist Henrietta fehlt?

Henrietta Lacks wurde 1920 in Roanoke, Virginia, geboren. Fehlt an Gebärmutterhalskrebs im Jahr 1951 gestorben. 

Aus Zellen, die ohne ihr Wissen aus ihrem Körper entnommen wurden, wurde die HeLa-Zelllinie gebildet, die seitdem in der medizinischen Forschung intensiv genutzt wird. 

Fehlt'Dieser Fall hat zu rechtlichen und ethischen Auseinandersetzungen über die Rechte eines Menschen an seinem Erbgut und Gewebe geführt.

Henrietta fehlt Familie

Henrietta Lacks wurde am 1. August 1920 in Roanoke, Virginia, als Loretta Pleasant geboren. Irgendwann änderte sie ihren Namen in Henrietta. 

Nach dem Tod ihrer Mutter im Jahr 1924 wurde Henrietta zu ihrem Großvater in ein Blockhaus geschickt, das das Sklavenquartier eines weißen Vorfahren gewesen war's Plantage. Henrietta Lacks teilte sich ein Zimmer mit ihrer ersten Cousine, David "Day" Lacks. 

1935 hatten die Cousins ​​einen Sohn, den sie Lawrence nannten. Henrietta war 14. Das Paar hatte 1939 eine Tochter, Elsie, und heiratete 1941.

Henrietta und David zogen auf Drängen eines anderen Cousins, Fred Garret, nach Maryland. Dort hatten sie drei weitere Kinder: David Jr., Deborah und Joseph. Sie brachten ihre Tochter Elsie, die in ihrer Entwicklung behindert war, in das Krankenhaus des Negers Insane.

Am 29. Januar 1951 ging Lacks ins Johns Hopkins Hospital, um abnormale Schmerzen und Blutungen in ihrem Bauch zu diagnostizieren. Der Arzt Howard Jones diagnostizierte bei ihr schnell Gebärmutterhalskrebs. 

Während ihrer anschließenden Bestrahlung entfernten die Ärzte ohne ihr Wissen zwei Gebärmutterhalsproben aus Lacks. Sie starb am 4. Oktober 1951 im Alter von 31 Jahren bei Johns Hopkins.

HeLa-Zellen

Die Zellen von Lacks'Der Tumor erreichte das Labor des Forschers Dr. George Otto Gey. Gey bemerkte eine ungewöhnliche Qualität in den Zellen. Im Gegensatz zu den meisten Zellen, die nur wenige Tage überlebten, fehlt'Die Zellen waren weitaus haltbarer. 

Gey isolierte und multiplizierte eine bestimmte Zelle, wodurch eine Zelllinie entstand. Er nannte die resultierende Probe HeLa, abgeleitet vom Namen Henrietta Lacks.

Der HeLa-Stamm revolutionierte die medizinische Forschung. Jonas Salk nutzte den HeLa-Stamm, um den Polio-Impfstoff zu entwickeln, der das Interesse der Masse an den Zellen weckte. Als die Nachfrage zunahm, klonten Wissenschaftler die Zellen im Jahr 1955. 

Seitdem wurden über zehntausend Patente für HeLa-Zellen angemeldet. Forscher haben die Zellen verwendet, um Krankheiten zu untersuchen und die Empfindlichkeit des Menschen gegenüber neuen Produkten und Substanzen zu testen.

Johns Hopkins Statement

Im Februar 2010 veröffentlichte Johns Hopkins die folgende Erklärung zu den Gebärmutterhalsproben, die ohne ihre Zustimmung aus Lacks entnommen wurden:

Johns Hopkins Medicine würdigt aufrichtig den Beitrag zu Fortschritten in der biomedizinischen Forschung, die durch Henrietta Lacks und HeLa-Zellen ermöglicht wurden Das Einholen der Einwilligung von Zell- oder Gewebespendern war in akademischen medizinischen Zentren im Wesentlichen unbekannt. Vor sechzig Jahren gab es keine etablierte Praxis, um die Erlaubnis zur Entnahme von Gewebe für wissenschaftliche Forschungszwecke zu ersuchen. Das Labor, das die Zellen von Frau Lacks erhielt, hatte dies veranlasst Viele Jahre zuvor wollte Johns Hopkins solche Zellen von Patienten erhalten, bei denen Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert wurde, um mehr über eine schwere Krankheit zu erfahren, an der so viele Menschen starben Heutzutage erhalten Johns Hopkins und andere forschende medizinische Zentren durchweg die Zustimmung derjenigen, die gebeten werden, Gewebe oder Zellen für wissenschaftliche Forschung zu spenden . "

Das unsterbliche Leben von Henrietta fehlt

Die Familie Lacks erfuhr in den 1970er Jahren von den HeLa-Zellen. 1973 kontaktierte ein Wissenschaftler Familienmitglieder, um Blutproben und anderes genetisches Material zu suchen. Anfragen der Familie bezüglich der Verwendung von HeLa-Zellen und Veröffentlichungen, die ihre eigenen genetischen Informationen enthielten, wurden jedoch weitgehend ignoriert. 

Der Fall wurde 1998 erneut bekannt, als die BBC einen preisgekrönten Dokumentarfilm über Lacks und HeLa zeigte. Rebecca Skloot schrieb später ein populäres Buch zu diesem Thema, genannt Das unsterbliche Leben von Henrietta fehlt. 

Oprah Winfrey und HBO kündigten Pläne zur Entwicklung eines Films an, der auf Skloot basiert's 2010 Buch und im Jahr 2017 strahlte das Netzwerk die Biografie. Fehlt & # x2019; Die Söhne David Lacks Jr. und Zakariyya Rahman sowie die Enkelin Jeri Lacks berieten sich zu dem Film, und Skloot war Mitproduzent.

Organisationen, die von HeLa profitiert haben, haben Henrietta Lacks seitdem öffentlich anerkannt's Forschungsbeiträge. Die Familie Lacks wurde an der Smithsonian Institution und der National Foundation for Cancer Research geehrt. 

Morgan State University verliehen Fehlt ein posthume Ehrendoktorwürde. Im Jahr 2010 spendete Dr. Roland Pattillo von Morehouse einen Grundstein für Lacks's unmarkiertes Grab.

Rechtliche und ethische Implikationen

Der Fall HeLa hat Fragen zur Rechtmäßigkeit der Verwendung von genetischem Material ohne Erlaubnis aufgeworfen. Weder Lacks noch ihre Familie erteilten die Erlaubnis, ihre Zellen zu ernten, die dann geklont und verkauft wurden. 

Der Oberste Gerichtshof von Kalifornien bestätigte im Fall von 1990 das Recht, weggeworfenes Gewebe zu kommerzialisieren Moore v. Regenten der University of California. Deutsche Forscher haben 2013 das Genom eines HeLa-Zellstamms ohne Erlaubnis der Familie Lacks veröffentlicht.

Die Familie Lacks hatte nur begrenzten Erfolg bei der Kontrolle über den HeLa-Stamm. Im August 2013 gewährte eine Vereinbarung zwischen der Familie und den National Institutes of Health der Familie die Anerkennung in wissenschaftlichen Veröffentlichungen und eine gewisse Kontrolle des Genoms.